美利坚科技娱乐人生- 第47章：走投无路的安进医药(2/2)

步，就是临床试验，要通过临床试验，才能够上市。

先前的几次临床试验本来是正常的，但是可能大概是试验的样品太少，人数不足的缘故，没有出什么意外。

在最后一次最少要3000人起的临床试验中，新药的审查遇到了一些问题。

3000多人的临床实验中，有100多人对这种新药出现了不一样的副作用。

虽然100多人对3000多人，只有大概3的概率会出现副作用。但是一种即将上市的新药，居然有3左右的强大副作用率，这显然是不合格的。

要不是安进医药求爷爷告奶奶到处找关系，可能都要直接被fda判定不合格了。

现在情况虽然稳定了。

但是这种新药如果新的临床实验还是这样的话，那么就算是有怎么样的人情关系，fda的审查也一定不会通过的。

而如果这种新药流产了。

那安进医药离死也不远了。